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2004.2005
2003.2004
2002.2003
CALENDÁRIO
DISCIPLINAS
HORÁRIOS
SALAS
MAPA DOCENTE
MAPA EXAMES
      
2003 . 2004  - 1º semestre
SINOPSE PROGRAMA HORÁRIO AVALIAÇÃO ESPECIFICAÇÃO
DOCS. APOIO        


Especificação técnica - ficha curricular
N.B. estas fichas estão definidas apenas desde 2007 (acordo de Bolonha).

Elementos especificos
código da disciplinaciclo de estudossemestre lectivocréditos ECTSlíngua de ensino
316pt


Objectivos formativos
Esta unidade curricular tem como objectivo apresentar os conhecimentos actuais e perspectivas futuras na área da biotecnologia molecular. Pretende-se que o aluno adquira conhecimentos fundamentais nesta área e os aplique no desenho de novas estratégias de clonagem e produção de proteínas recombinantes. A disciplina encontra-se organizada em dois blocos. No primeiro serão leccionados aspectos fundamentais desta área como: tecnologia de DNA recombinante, produção de proteínas recombinantes, e engenharia de proteínas. No segundo bloco serão discutidas as aplicações clássicas e mais actuais desta tecnologia.

Programa genérico mínimo
1. Estratégias de Clonagem
2. Produção de proteínas recombinantes: expressão de proteínas em sistemas procariotas e em sistemas eucariotas (leveduras, células de insectos em cultura e células de mamíferos em cultura).Metodologia e aplicações.
3. Engenharia de proteínas: mutagénese dirigida e mutagénese ao acaso, metodologia e aplicações. Modificações das características físico-químicas de proteínas com fins terapêuticos ou industriais. Redesenho de enzimas para melhoramento da actividade catalítica, da estabilidade e interacções com ligandos.
4. Genómica, proteómica e metabolómica*: novas metodologias omicas e aplicações.
5. Diagnóstico Molecular*: Metodologia actual e aplicações.
6. Terapia génica*:Patologias alvo. Vertentes de aplicação: Protocolos de ensaios clínicos aprovados. Condicionantes biológicas à administração e transferência intracelular de material genético.
6.1 Sistemas de transporte de material genético: Sistemas do tipo viral e do tipo não viral. Vantagens e condicionantes da sua aplicação.
6.2 A utilização de lipossomas em terapia génica: modulação das suas propriedades para aplicação in vivo. Estudos de actividade terapêutica em modelo animal.

Pré-requisitos
Competências genéricas a atingir
. Competência em análise e síntese;
. Competência em comunicação oral e escrita;
. Competência em trabalho em grupo;
. Competência em entender a linguagem de outros especialistas;
. Competência em aplicar na prática os conhecimentos teóricos;
. Competência em organização e planificação;
. Competência em raciocínio crítico;
. Competência em aprendizagem autónoma;
. Adaptabilidade a novas situações;
. Competência em investigar;
(por ordem decrescente de importância)
Horas lectivas semestrais
aulas teóricas15
aulas teórico-práticas5
aulas práticas laboratoriais20
total horas lectivas40

Método de avaliação
Projecto40 %
Mini testes30 %
Exame30 %

Bibliografia de referência
1. Molecular Biotechnology, 3ª edição, (2003) B.R. Glick e J. Pasternak. ASM Press, Washington DC.
2. Molecular Diagnostics: Current Technology and Applications (2006) Juluri R. Rao Horizon Bioscience.
3. Non-viral vectors for gene therapy (Leaf Huang, Mien-Chie Hung and Ernst
Wagner, Editors) Elsevier, Academic Press, second edition, Parts I and II (2005).

Método de ensino
A unidade curricular vai decorrer de um modo intensivo, durante 4 semanas com aulas teóricas, e aulas práticas laboratoriais. Os alunos realizam um projecto laboratorial na área de engenharia de proteínas (mutagénese dirigida de uma enzima com a produção e análise da enzima recombinante) e na área da terapia génica. Apresentam e discutem artigos científicos relevantes na área.

Recursos específicos utilizados
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